الذكاء الاصطناعي يفتح باب الأمل: موافقة أمريكية على دواء مبتكر لعلاج باركنسون وأمراض الدماغ التنكسية

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها الرسمية على إدراج الدواء التجريبي ISM8969 ضمن التجارب السريرية والدراسات التي تُجرى على البشر، في خطوة تعد تقدماً مهماً في مجال علاج الأمراض التنكسية العصبية.

وتم تطوير هذا الدواء باستخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية InSilico Medicine، بهدف مكافحة الالتهابات المزمنة المرتبطة بتدهور الخلايا العصبية، والتي تلعب دوراً محورياً في أمراض مثل باركنسون وألزهايمر.

وقالت مساعدة رئيس الشركة، كارول ساتلر، إن اعتماد نهج مبتكر في تصميم الأدوية عبر الذكاء الاصطناعي مكّن العلماء من إنتاج جزيء قادر على اختراق أنسجة الدماغ بكفاءة عالية، وهو ما يمثل تحدياً كبيراً في هذا المجال. وأضافت أن الموافقة الأمريكية تمثل نقطة انطلاق حاسمة نحو البدء في التجارب السريرية البشرية وتطوير علاج واعد لمرضى باركنسون.

وأوضح بيان الشركة أن الدواء ISM8969 يعمل على تثبيط نشاط بروتين NLRP3، المعروف بدوره في تحفيز الالتهابات المزمنة داخل الجهاز العصبي، والتي تسهم في تسارع تطور العديد من الأمراض العصبية. ويتميّز الدواء بقدرته على تجاوز الحاجز الدموي الدماغي، وهو العقبة الأساسية التي تعيق وصول معظم العلاجات التقليدية إلى الدماغ.

وأظهرت التجارب التي أُجريت على الفئران نتائج مشجعة، حيث ساعد الدواء في إبطاء تقدم مرض باركنسون، وتحسين القوة البدنية والسيطرة على الحركة، متفوقاً بشكل ملحوظ على العلاجات المتوافرة حالياً.

ومن المنتظر أن تبدأ المرحلة الأولى من التجارب السريرية خلال الفترة المقبلة، فيما كشفت الشركة عن توقيع اتفاقية تعاون مع إحدى شركات الأدوية الصينية لإجراء المراحل المتقدمة من الاختبارات، تمهيداً لاستخدام الدواء مستقبلاً في الممارسات الطبية، ما يعزز الآمال في التوصل إلى علاج فعّال للأمراض التنكسية العصبية.